Phesgo richiede pochi minuti rispetto alle ore della procedura endovenosa standard
BASILEA - Il colosso farmaceutico renano Roche ha annunciato oggi di aver ricevuto il via libera da parte della Commissione europea per il suo trattamento Phesgo. La formulazione è utilizzato nei trattamenti contro una forma particolarmente aggressiva di cancro al seno, HER2-positivo, sia precoce sia metastatico, associata a chemioterapia.
Phesgo è una combinazione di Perjeta (pertuzumab) e Herceptin (trastuzumab), indica Roche in una nota odierna, precisando che la decisione delle autorità competenti è basata sui risultati dello studio di fase III denominato "FeDeriCa".
La nuova formulazione, aveva spiegato il gruppo renano presentando i suoi studi nel dicembre 2019, combina i due farmaci in un'unica somministrazione sottocutanea, che richiede pochi minuti rispetto alle ore della procedura endovenosa standard, riducendo così in modo significativo il tempo necessario al trattamento.